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法律该研究在全球入组559例受试者。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、援助中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、援助单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

结果显示，案件与标准治疗多西他赛相比，案件普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。济绩单普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，南工充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，律援丽成他评论道：律援丽成尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。助交这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。

DUBLIN-3研究中，出亮我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

研究的主要终点为总生存期(OS)，办理结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。作为国内第一款也是唯一一款儿童专属祛痰药喷雾剂，法律盐酸氨溴索喷雾剂的获批，法律有望解决现有剂型无法满足临床需求的难题，让高质量创新药物更好地服务于中国儿童用药领域。

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